有机碳对元素吸附富集和对异常影响因素实验研究。选择有机质影响明显的异常水系，按照200～500m间距同点位采集水系沉积物大样和泥炭样品，水系沉积物大样重1500g，泥炭样品重500g。水系沉积物样品加工为－4～+20目、－20～+60目、－60目等3个粒级，泥炭样品加工成－60目。
研究方法有行动研究、实验、个案研究、参与者观察、经验和直觉、调查、统计分析、数学模型及模拟、原文分析、分类、制作地图、符号论、线索分析等。课题研究的步骤 选择课题并明确研究目的 研究者根据自己的兴趣、经验和背景，确定一个研究方向和范围，并从中选择一个具体的研究课题。
为分析不同水质对浅层地热能空调系统的影响，研究提出相应的处理工艺措施，结合已有资料，分别在浅层地热能空调系统动态监测点与水化学资料相对较少的研究区补充布置水质全项分析水样并送实验室测试。
研究思路上实现两个转移，即从单信息研究到多源信息的对相山地区的总体研究； 从成矿作用研究为主到成矿作用和保矿研究并重。（2） 在研究内容上，注重了新构造运动和剥蚀状态研究。
一经验法：包括文献研究法、社会调查法、实验研究法、实地观察法等 二理论法：包括数学法、思维法等 三系统科学法：包括系统法、控制法、信息法等。
三）矿床地球化学特征研究内容及方法 （1）研究矿床的元素组合及其相关关系：对每个矿体单独采样或从总样品中每个矿体挑选30件左右样品，进行多元素分析。
二级离子质谱分析法（Secondary Ion Mass Spectrometry，SIMS）一般有两种类型：Cameca f －系列和SHRIMP系列（Sensitive High Mass Resolution Ion MicroProbe）（Valley ＆ Graham，1992；Valley et al.，1998；McKibben ＆ Riciputi，1998）。
这个叫做secondary ion mass spectrometry。用在固体分析的多一些。通常直接用粒子束轰击固体表面，然后固体表面会被“离子化”，采集然后分析这些离子称为二次离子质谱法。举个例子，你用DART离子源发射离子到表面，然后生成离子，之后再分析就是二次离子质谱分析。
Cameca IMS-1280（HR）离子探针是国际新型的大型二次离子质谱仪。装备有氧和铯2个一次离子源，具有先进的离子透镜系统，高离子传输效率；采用大半径磁场与静电场分析器实现二次离子的双聚焦，分辨率最高达40000。配备有5个检测器系统（法拉第杯或电子倍增器）和1个CCD。
质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方法。
染色原理： JC-1的魔术般转变 当细胞保持活力，线粒体的跨膜电位（ΔΨm）处于高位时，JC-1会形成稳定的J-聚集体，发射出温暖的红橙色荧光，FL2通道将成为你的探测器。
当细胞走向凋亡，线粒体膜电位降低，JC-1以单体形式存在于细胞质，绿色荧光增强，如同一道警示信号。掌握JC-1实验的每一步至关重要。首先，我们需要配制精确的JC-1染色工作液，为细胞提供所需的荧光环境。在阳性对照中，通过加入CCCP观察线粒体膜电位的丧失，为实验提供标准。
正常细胞的线粒体膜电位电压较高，可形成JC-1的聚集体，发出红色荧光，而线粒体膜电位降低的细胞，则会形成JC-1单体，发出绿色荧光。
原理：JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential）△Ψm 的理想荧光探针。
离子探针质量显微分析仪 以聚焦很细（1～2微米）的高能（10～20千电子伏）一次离子束作为激发源照射样品表面，使其溅射出二次离子并引入质量分析器，按照质量与电荷之比进行质谱分析的高灵敏度微区成分分析仪器，简称离子探针。
近十几年发展起来的高精度、高灵敏度离子探针质谱法（SHRIMP）已被证实为锆石U-Pb定年的最有效的手段，分辨率可高达8μm，快速、简便，可在较短的时间内提供精度可达1%～2%的U/Pb和207Pb/206Pb值，该方法最大优点在于可对单颗粒锆石进行原位微区定年，从而揭示出复杂的锆石内部年龄信息。
铀、钍-铅方法的年龄计算基本公式为： 地球化学原理（第三版） 前面两公式相除，又可获得 地球化学原理（第三版） 这样每一种铀钍矿物同时可得到四个年龄，彼此可作为年龄测定的内部检查，这是此方法的最大优点。
从生物体排放出来的某些腺体中含有能发光的物质。通过化学反应将化学能转变为光能。因放出的能量很微，称为冷光。这种细胞外发光的现象，引起了科学家们的极大兴趣。他们发现，希氏弯喉海萤发光是荧光素和萤光酶在起作用。科学家还将海洋生物发光同人工光源进行比较。
微量元素分配系数是地球化学基础数据之一。没有分配系数资料，微量元素的定量模型就无法建立。目前，测定分配系数的方法有两种：直接测定法和实验测定法。直接测定法 该方法是直接对天然地质样品进行微量元素含量测定。
根据能斯特定律，分配系数需测定平衡体系中固相（结晶相）和液相（基质）两部分的微量元素浓度。目前常用两种方法测定微量元素浓度：直接测定法和实验测定法。直接测定法：直接测定地质体中两平衡共存相的微量元素浓度，再按能斯特分配定律计算出分配系数。
测定方法：测定分配系数最经典的方法是振荡法，即将研究的物质溶解于一定量的两种溶剂中，充分混合并静置，然后用紫外-可见光谱或其他测定方法测得两相中该物质的浓度，算出分配系数。这一方法的优点是简单、适用物质范围广、测定前不需获得物质结构。
测定油水分配系数的经典方法是摇瓶法 ， 采用摇瓶法 ，以正辛醇2水为系统测定了 β 2榄 香烯的油水分配系数 .这对预测 β 2榄香烯是否 适合制备成脂质。油水分配系数（oil - water partition coefficient）是物质在正辛醇和水中的分配系数比值的对数值。
分配系数是指在一定温度下，达到分配平衡时某一物质在两种互不相溶的溶剂中的活度（常近似为浓度）之比，为一常数。分配系数可用于表示该物质对两种溶剂的亲和性的差异。对分配系数的测定可提供该物质在环境行为方面许多重要的信息。
了解共沸物的物理性质。分配定律是利用化学势这个热力学函数推导的，化学势中使用活度这个物理量---有效浓度，只有在低浓区活度近似等于浓度，分配定律才正确，高浓区，分配定律是函数关系式，不再是固定值！所以进行测试时，要在低浓度区测试，才能得到满意的结果。
颗锆石的定年结果表明，锆石的U、Th含量分别为（88～457）×10-6和（50～588）×10-6，锆石的Th/U比值变化于0.56～33之间（附表1），Th、U之间的相关性较好，相关系数为0.91 ，206Pb/238U年龄变化于161±1 Ma～137±8 Ma之间，除去不谐和的测点后，得出平均年龄为148±6 Ma（MSWD=8，n=8）。
个测点的加权平均年龄为434Ma±8Ma（MSWD=0.44），代表了该变基性岩的晚期岩浆作用事件的时代。
近十几年发展起来的高精度、高灵敏度离子探针质谱法（SHRIMP）已被证实为锆石U-Pb定年的最有效的手段，分辨率可高达8μm，快速、简便，可在较短的时间内提供精度可达1%～2%的U/Pb和207Pb/206Pb值，该方法最大优点在于可对单颗粒锆石进行原位微区定年，从而揭示出复杂的锆石内部年龄信息。
锆英石SHRIMP U-Pb年龄测定在中国地质科学院地质研究所北京离子探针中心完成，实验方法见文献（宋彪等，2002）。将分选好纯净无污染锆英石晶体和标准锆英石用双面胶按大小粘贴在平面玻璃上，灌注环氧树脂，打磨，抛光样品靶，经照相、镀金后，把样品靶置入SHRIMP-Ⅱ中测定。
SHRIMP的最大技术优势是矿物（锆石，独居石、榍石、磷钇矿和磷灰石等）的微区原位（in situ）定年，不需化学处理，可对一个矿物的不同部位直接定年，一般束斑直径是20~30mm左右，1-2mm深。
